"Com a mare, al teu fill li aniries a cercar la lluna si fes falta, i mai podré pagar el suport i l'ajuda que ens van donar i encara ens donen les persones d'ASPANOB". Joana Torres explica serena, amb una enteresa que commou, la seva experiència. Dia 2 de desembre de l'any 2003 li detectaren leucèmia al seu fill. Han passat els anys, i avui en Borja es troba bé, tanmateix, els viatges a Mallorca segueixen essent constants.
Com la seva, hi ha a Menorca avui 36 famílies que viuen el drama del càncer infantil en primera persona. I a la cruesa de l'experiència de veure el cicle de la vida capgirat, s'hi afegeixen, com una llosa, els desavantatges de la insularitat. "Sabem que el Mateu Orfila és limitat, però si ens deriven a la unitat pediàtrica d'oncologia de Palma, se n'han d'adonar que venint de fora necessitam moltes coses més que metges i tractaments".
Aquí és on entra en escena ASPANOB, l'associació de pares de fills amb càncer de Balears, constituïda l'any 1987 amb la intenció de fer feina per millorar la qualitat de vida dels infants i de les seves famílies. És així com a dia d'avui ASPANOB disposa de tres pisos a Palma i dos a Barcelona, per a les famílies que es veuen obligades a desplaçar-se, així com quatre programes amb els que es cobreixen algunes de les principals necessitats; el programa de recolzament psicològic, el de suport escolar, el de servei d'atenció social i el programa d'ajuts econòmics.
Les conseqüències de la crisi
Tanmateix, la situació de crisi econòmica global està fent perillar la labor humana i social d'ASPANOB. "Noltros no vivim de subvencions, -explica el president, Jaume Coll- el que passa és que quan aquestes fallen, ens resulta molt difícil mantenir l'equilibri".
La situació comença a ser crítica quan l'any passat no es signa el conveni amb la Conselleria de Sanitat, mentre el Consell de Menorca li deu a l'Associació 41.000 euros, el de Mallorca, 48.000 i el d'Eivissa 12.500.
Tot plegat fa que de les catorze persones que estaven en nòmina, explica el president, avui només se'n mantenen 3, dues d'elles a mitja jornada. És gràcies al voluntariat que es pot seguir donant suport a les famílies i als infants. El proper 21 de maig, ASPANOB té concertada una reunió amb la consellera de Sanitat, Carmen Castro, de la que se n'espera alguna resposta positiva.
Joana Torres comentava, que és inadmissible el silenci de les administracions. "Sabem que la crisi és la que és perquè tots la vivim a les nostres cases, però en aquest cas, darrere les dades hi ha fillets malalts i famílies, i necessitam que algun dels responsables últims doni la cara i expliqui per què no es paga. L'angoixa d'ara és que ningú no contesta les grans preguntes".
Els serveis es mantenen gràcies a l'esforç i la qualitat humana dels voluntaris que de manera anònima s'entreguen a la causa, i sense dubte gràcies al suport d'iniciatives com la del concert de Gospel, celebrat recentment, o la carrera de cotxes prevista pels dies 2 i 3 de juny, de pujada al Toro.
"De part d'ASPANOB tot és feina, saber estar, companyia, un suport humà que no es pot quantificar" deia Joana Torres, "els serveis que ofereix ASPANOB són imprescindibles i les retallades, brutals".
Aquests dies, han estat moltes les persones que han manifestat el seu suport a l'Associació, publicant cartes als mitjans de comunicació. Des del carrer no s'oblida que hi ha persones, darrere dels nombres.